Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Comirnaty Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

DYMISTIN 137MCG/50MCG Nosní sprej, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dymistin 137mcg/50mcg nosní sprej, suspenze

viatris healthcare limited, dublin array - 14253 azelastin-hydrochlorid; 12768 flutikason-propionÁt - nosní sprej, suspenze - 137mcg/50mcg - flutikason, kombinace

LEPONEX 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leponex 100mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1739 klozapin - tableta - 100mg - klozapin

LEPONEX 25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leponex 25mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1739 klozapin - tableta - 25mg - klozapin

NATRIUMJODID (131I) DIAGNOSTIKKAPSELN 1,1-3,7MBQ Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

natriumjodid (131i) diagnostikkapseln 1,1-3,7mbq tvrdá tobolka

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 1,1-3,7mbq - jodid-(131i) sodnÝ

PARALEN SUS 24MG/ML Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paralen sus 24mg/ml perorální suspenze

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - perorální suspenze - 24mg/ml - paracetamol

Tasmar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkaponu - parkinsonova choroba - anti-parkinson drogy, další dopaminergní léčiva - tasmar je indikován v kombinaci s levodopou / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u pacientů s levodopou reagovat idiopatická parkinsonova nemoc a motorickými neodpověděl na nebo netolerují jiné inhibitory katechol o-metyltransferázy (comt). kvůli riziku potenciálně fatální, akutní poškození jater, je přípravek tasmar by neměl být považován za první linii levodopa / benserazid nebo levodopa / karbidopa. protože tasmar by měla být použita pouze v kombinaci s levodopou / benserazidem nebo levodopou / karbidopou, předepisování informace pro tyto přípravky obsahujícími levodopu je také použitelné pro jejich současné užívání s přípravkem tasmar.

Zyclara Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití - zyclara je indikován k topické léčbě klinicky typické, nehyperkeratotické, nehypertrofické, viditelné či hmatatelné aktinické keratózy obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých při další možnosti lokální léčby jsou kontraindikováno nebo méně vhodné.

ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acnatac 10mg/g+0,25mg/g gel

viatris healthcare limited, dublin array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 1958 tretinoin - gel - 10mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace